Manifest

El dia 12 de Maig, se celebra el Dia Mundial de la Síndrome de Fatiga Crònica. A mesura que passen els anys es fa del tot evident la necessitat d’exigir més serietat en el camp de la investigació de totes les Malalties Rares. Els malalts de Síndrome de Fatiga Crònica, exigim veure que el Govern de Catalunya fa un esforç perquè això pugui ser realitat. Mentre, volem recordar a tots els responsables de la Salut Pública, que no volem oblidar el que han promès en més d’una ocasió: Creació d'Unitats de SFC, a tots els Hospitals de referència de les diferents províncies catalanes. És impossible mantenir la situació actual, no només de falta d'Experts en aquesta malaltia, si no també de falta de voluntat, per massa professionals de la salut, per aconseguir que el malalt se senti ajudat, comprès i respectat.


Massa sovint, tenim de sentir, per part de professionals que es tracta, poc menys, d’una invenció del malalt. Esperem que en els propers anys, a totes les Facultats de Medicina s’ensenyi que hi ha una malaltia amb el nom de Síndrome de Fatiga Crònica i que la OMS la te classificada – en l’apartat de malalties del SNC- com a “Síndrome de Fatiga Crònica post viral” (G93.3).


Es aquest, el segon Manifest que l’Associació Gironina de Síndrome de Fatiga Crònica, fa públic en un any, amb l’esperança de que serà l’últim.


Perquè les nostres reivindicacions siguin escoltades per part dels Responsables de la Salut a Catalunya, et preguem t’hi adherissis amb la teva signatura

ADHEREIX-T'HI!