AGSFC - Associació Gironina Síndrome de Fatiga Crònica
català | español
Logo Associació Gironina Síndrome de Fatiga Crònica
"Les malalties rares són com nens sense pares, necessiten una atenció especial"
« Agost 2008 »
Dl Dt Dc Dj Dv Ds Dg
        1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31
« Avui »



Àrea de socis


Correu electrònic:


Contrasenya:

Dona't d'alta

Objectius

 

Volem tenir molt clars els nostres objectius com a associació de malalts, i per tant, la nostra principal preocupació es: “no perdre mai de vista que som una associació de malalts” no som cap empresa, ni cap fundació, ni cap de les dues coses a l’hora. volem prendre les nostres pròpies decisions. al nostre ritme, amb criteri propi (consensuant, sempre, les decisions que es prenguin com a associació). agraint totes les ajudes que arribin, però en tot moment, serà l’associació qui decidirà, si en aquell moment ens convenen. els que ens vulguin ajudar de cor, ho entendran i respectaran.

 

Els objectius de l’Associació són:

 

  • Aconseguir que l’Administració Pública reconeixi, informi i crei Unitats de diagnòstic, específiques de Síndrome de Fatiga Crònica (SFC), als hospitals de referència de cada una de les províncies catalanes

  • Aconseguir, igualment, que l’Administració Sanitària, informi i faciliti els mitjans als metges de família, infermeria i assistència socials dels Centres d’Atenció Primària, perquè el malalt trobi l’acollida necessària per gaudir d’una assistència integral.

  • Aconseguir una millora de la qualitat de vida dels malalts diagnosticats de Síndrome de Fatiga Crònica, informant adequadament sobre la malaltia, a ells mateixos, així com als seus familiars i amics.

  • Fomentar la creació d’un cens real de malalts de Síndrome de Fatiga Crònica a Catalunya. Cal que totes les persones que presentin els símptomes i la clínica, siguin avaluats a una Unitat de SFC, per un metge expert.

  • Aconseguir que l’Administració Pública reconeixi que la malaltia de SFC, en molts casos, pot provocar invalidesa o incapacitat professional. Per tant, defensarem els Drets Constitucionals dels associats malalts, com els de qualsevol altra malaltia.

  • Fomentar ponts de diàleg entre l’Associació i els centres d’investigació de la malaltia, mitjançant els metges experts i els Comitès Científics existents, tant en les Universitats com Fundacions creades per aquest fi.

 

Amb el suport de: Diputació de Girona