AGSFC - Associació Gironina Síndrome de Fatiga Crònica
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"Las enfermedades raras son cómo los niños sin padres, necesitan una atención especial."
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Manifiesto

 

El día 12 de Mayo, se celebra el Día Mundial del Síndrome de Fatiga Crónica. A medida que pasan los años se hace del todo evidente la necesidad de exigir más seriedad en el campo de la investigación de todas las Enfermedades Raras. Los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica, exigimos ver que el Gobierno de Catalunya hace un esfuerzo para que  esto pueda ser realidad. Mientras, queremos recordar a todos los responsables de la Salud Pública, que no podemos olvidar lo que han prometido en más d’una ocasión: Creación de Unidades de SFC, en todos los Hospitales de referencia de las diferentes provincias catalanas. Es imposible mantener la situación actual, no sólo de falta de Expertos en esta enfermedad, si no también de falta de voluntad, por parte de demasidos profesionales de la salud, para conseguir que el enfermo se sienta ayudado, comprendido y respetado. Demasiado a menudo, tenemos que sentir, por parte de profesionales que se trata, poco menos, de una invención del enfermo. Esperamos que en los próximos años, en todas las Facultades de Medicina se enseñe que hay una enfermedad con el nombre de Síndrome de Fatiga Crónica y que la OMS la tiene clasificada – en’l apartado de enfermedades del SNC- como “Síndrome de Fatiga Crónica post viral” (G93.3).

Es este, el segundo Manifiesto que l’Asociación Gerundense de Síndrome de Fatiga Crónica, hace público en un año, con la esperanza de que será el último.

Para que nuestras reivindicaciones sean escuchadas por parte de los Responsables de la Salud en Catalunya, te rogamos t’adhirieras con tu firma

ADHIÉRETE!

 

Con el soporte de : Diputació de Girona
19 diciembre 2008
19/12/08 19:30 - 21:00
General
SÍNDROME DE FATIGA CRONICA Y FAMILIA